يقدم لكم رُكن متلازمة أبرت وما هي الأسباب والأعراض التي يمكنكم معرفتها من خلالها، حيث يتم تشخيصها عند الولادة مباشرة أو خلال السن المبكرة للطفل، وهل يكون السبب وراء الإصابة هو الجينات الوراثية؟ سوف نتعرف على ذلك بالتفصيل خلال سطورا التالية من هذا المقال فتابعونا لمعرفة المزيد.
معلومات عن متلازمة أبرت
هي حالة وراثية نادرة حيث يصاب الجنين بما يعرف باسم “داء المشيميات” وهي إقفال المفاصل بالجمجمة، ومن الطبيعي أن تبقى المفاصل بجمجمة الطفل مفتوحة أثناء فترة ما بعد الولادة لتنمو دماغ الطفل، ولكن عند إقفالها بوقت مبكر أثناء النمو ما يحدث هو جعل شكل الوجه والجمجمة مشوه إلى حد كبير.
التشخيص
بواسطة التقدم التكنولوجي والأجهزة الطبية الحديثة استطاع الأطباء تشخيص إصابة الجنين داخل رحم الأم، ومن تلك الأجهزة:
- تصوير الجنين بالرنين المغناطيسي.
- التصوير بالموجات فوق الصوتية.
- التصوير المقطعي.
أعراض ظهور متلازمة أبرت
- يكون مظهر الجمجمة ضيقاً من الجزء الأمامي إلى الخلفي.
- يأخذ الرأس شكل البيضة متجها إلى الأعلى.
- يكون الرأس طويلاً.
- ملاحظة وجود حول بالعين.
- وجود الجمجمة بارزة من ناحية الجبهة.
- في بعض الحالات يظهر إصبع إضافي.
- شكل الأنف يصبح مثل المنقار.
- تصلب المفاصل.
- ظهور صوت أثناء التنفس.
- صغر حجم الفك من الجهة العلوية.
قد يهمك معرفة:
- متلازمة كروزون أعراضها أسبابها وطرق علاجها والوقاية منها
- معلومات عن مرض متلازمة داون، وما هي أعراضه وأسبابه؟
مضاعفات متلازمة أبرت
- فقدان السمع، ووجود العديد من مشكلات الرؤية.
- توقف الطول.
- مشكلات بالجهاز التنفسي.
أسباب متلازمة أبرت
يمكن أن يصاب الأطفال بتلك المتلازمة بسبب العوامل الوراثية، أو بسبب اختلال إحدى الطفرات في الجينات قبل الولادة، وهو العامل المستقبل لنمو الخلايا الليفية الذي يعمل على تطور خلايا العظام.
طرق علاج متلازمة أبرت
تصحيح عظام الوجه:
وهنا يتم القيام بعملية جراحية بالفك والخدين وإرجاعهما إلى الوضع الطبيعي، وتلك الرجاحة تكون ما بين سن الرابعة والثانية عشر.
تقليص المساحة بين العينين:
وفي تلك الحالة يتم إجراء العملية الجراحية والهدف منها إزالة بعض عظام الجمجمة، ومن ثم إرجاع المسافة بين العينين للمعدل الطبيعي.
فصل اندماجات عظام الجمجمة:
ما يتم هو إعادة ترتيب عظام الجمجمة إلى أماكنها الطبيعية ويتم عملها للأطفال ما بين سن 6 أو 8 أشهر.